Mit der Stärkung der Aufsicht und der Verbesserung der Qualitätsanforderungen von Pharmaunternehmen werden in der Pharmaproduktion strenge Anforderungen an die Umweltverträglichkeit gestellt. Entsprechend der Aufteilung der verschiedenen Reinraumniveaus muss die pharmazeutische Produktion unterschiedliche Luftreinheitsniveaus gemäß den unterschiedlichen Anforderungen jedes Prozesses einhalten. Um die Reinheitsstandards zu erfüllen, verwenden einige pharmazeutische Unternehmen Hepafilter, um die Luft in Reinräumen zu reinigen Hepa-Filter ist eine Schlüsselausrüstung zur Erzielung einer hohen Reinluftreinigung, kann in der optischen Elektronik, in der Biomedizin, in Präzisionsinstrumenten, in der Getränke- und Lebensmittelindustrie sowie in der Luftversorgung von Reinraumklimageräten eingesetzt werden.
Mit der stetig wachsenden Nachfrage nach Hepa-Filtern in der pharmazeutischen Industrie eröffnete der Markt für Hepa-Filter-Geräte derzeit auch gute Entwicklungsmöglichkeiten. Angesichts der Vielzahl von Geräten entschied sich der Anwender für die Auswahl des Hepa-Filters Im Allgemeinen gibt es einige Zweifel daran, dass der Autor einen Kamm aus allgemeinen Problemen und eine kurze Antwort gemacht hat.
Im Allgemeinen müssen Hepa-Filter einzeln getestet werden, bevor sie das Werk verlassen. Bei der Auswahl eines Filters kann der Benutzer verschiedene Punkte überprüfen, um festzustellen, ob er qualifiziert ist.
Überprüfen Sie zunächst die Rohstoffe. Überprüfen Sie beispielsweise die Effizienz des Filtermaterials, wenn das Filtermaterial selbst die Anforderungen an die Effizienz nicht erfüllt, keinen qualifizierten Filter herstellen oder den Materialstaub überprüfen kann. Traditioneller Hochleistungsfilter mit Schindeln , wenn Papierklappe und die Rohstoffkontrolle nicht streng ist, Papierklappe Staubrisiko, zusätzlich, wenn die Produktionsumgebung von Filtermaterial schlecht ist, Filtermaterial selbst mit einer großen Anzahl von Staub kann abfallen, kann der Filter auch hergestellt werden Staub.
Zweitens visuelle Inspektion.Zum Beispiel überprüfen Sie die Oberfläche des Filters auf Risse oder kleinere Schäden.Branche sagte, das bloße Auge ist sehr einfach, Filtermaterialschäden zu beobachten, eine kleine Menge von Schäden Reparatur ist relativ einfach, sollte diese Reparatur in sein Und einige kleinere Schäden sind mit bloßem Auge nicht leicht zu beobachten, nur durch die Prüfstandserkennung kann man das nachweisen.
Darüber hinaus wird das Filtermaterial während des Produktionsprozesses durch übermäßiges Gewicht oder einige menschliche Faktoren beschädigt. Wenn der Schaden nur individuell und nicht schwerwiegend ist, ist eine Reparatur in qualifizierte Produkte möglich, die Reparaturqualität sollte jedoch den Standardanforderungen entsprechen .
Zur gleichen Zeit, überprüfen Sie die Dichtungsfehler, Filtermaterial und Filterrahmen kombiniert Teile der Luftleckage. Es versteht sich, dass in der Produktionskontrolle die meisten der ineffizienten durch diese Art von Luftleckage verursacht wird. Die meisten dieser Situation kann repariert werden , aber das Aussehen nach der Reparatur kann keine offensichtlichen Mängel aufweisen.
Überprüfen Sie dann, ob an der Verbindungsstelle des Filterdichtungsstreifens Luft austritt. Viele Hepa-Filter haben seitliches Dichtungsband. Manchmal ist die Schnittstellenverarbeitung nicht gut, was zu Luftaustritt führt. Einige Hersteller verwenden Polyurethan-Dichtungsstreifen aus Feldschaum, also keine Nähte Es gibt kein Luftleckageproblem. Wenn das Gelenk verwendet wird, sollte das Gelenk zu einem Labyrinth gemacht werden.
Drittens einfache Tests. Nachdem der Hepa-Filter installiert wurde, kann der Benutzer anhand der nachgeschalteten Staubkonzentration feststellen, ob der Filter qualifiziert ist. Wenn der Test gut ist, können Sie sicher sein, ihn zu verwenden.
Nachdem der Benutzer den geeigneten Hepa-Filter ausgewählt hat, sollte außerdem beachtet werden, dass ein Hepa-Filter, da er ein nützliches Gerät zur Reinigung der Luft ist, bei der Installation, beim Austausch oder bei der Fehlerbehebung eine Undichtigkeit hervorruft, die die saubere Produktion von Arzneimitteln verschmutzt Daher muss der Benutzer nach einer wissenschaftlichen und angemessenen Installation der Ausrüstung die Undichtigkeit des Hepafilters überprüfen, bevor er die Ausrüstung in Betrieb nimmt, um eine saubere Umgebung in der Produktionswerkstatt zu gewährleisten.